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    日照医用无菌室,技术力量雄厚

    2023-04-02 08:53:01 679次浏览
    价 格:面议

    PCR实验室装修设计功能区分为:

    一、普通实验区——法医物证常规检验室、法医物证存储室、受案室、检材室、骨骼提取实验室、数据比对分析室、紧急淋浴洗眼间、洁具间、洗衣间、测序仪专用UPS机房;

    二、特殊实验区/污染控制区——更鞋/缓冲走廊、更衣/缓冲间、现场物证DNA提取间(30-50m㎡)、嫌犯血样DNA提取间(15-30m㎡)、试剂混配间(15-30㎡)、PCR扩增间(15-30㎡)、扩增产物测序间(15-30㎡);

    PCR实验室装修设计主要构造:

    1、主体结构:

    主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固,线条简明,美观大方,密封性好。

    2、标准的三区分隔和气压调节:

    将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。整个区域有一个整体缓冲走廊。每个独立实验区设置有冲区,同时各区通过气压调节,使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。可打开缓冲区I,缓冲区I和PCR扩增区的排风扇往外排气,在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口,空气通过回风口向室内换气。

    3、:

    在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯,供用。在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯,对实验桌进行局部。

    4、机械连锁不锈钢传递窗:

    试剂和标本通过机械连锁不锈钢(不建议使用电子连锁方式)传递窗传递,保证试剂和标本在传递过程中不受污染(人物分流)。

    5、地面

    地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面,整体性好。便于进行清扫,耐腐蚀。没有条件的也可采用水磨石地面,或大块的瓷砖(至少800mm×800m m)接缝需要小于2mm。

    实验室通风系统设计标准

    1、《采暖、通风与空气调节设计规范》(GBJ19-87-2003)。

    2、《通风与空调工程质量检验评定标准》(GBJ304-2002)。

    3、《简明通风设计手册》(GB50194-2002)。

    4、《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》(JBJ29-2002)。

    5、《电气装置安装工程低压电器施工及验收规范》(GB50254-96)

    6、《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)。

    7、《环境空气质量标准》(GB3095-1996)。8、《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93)。

    9、《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)。

    10、《公共建筑节能设计标准》(GB50189-2005)。

    11、本公司相关资料及甲方提供的相关资料。

    变风量系统(VAV)通风柜

    1、根据美国ANSIZ9.5-2003标准,通风柜面风速高于或低于0.5m/s都可能导致有害气体外逸,过低的面风速无法有效捕捉排放的有害物质,过高的面风速导致通风柜内气流形成紊流和涡流,同样可能导致有害物质逸出。为确保排风效果,通风柜采用VAV变风量控制方式,要求通风柜面风速稳定在0.

    5m/s±5%;

    2、采用直接风速测量控制系统,能够快速有效的保证通风柜面风速,从而达到保证实验室工作人员的目的。为避免环境温湿度对普通风速传感器的基准点飘移影响,通风柜控制系统使用热线型风速传感器对面风速进行真实测量;风速传感器配备独特的自洁式过滤器,具有防灰尘堵塞功能;3、风速传感器检测到面风速变化时,控制器发出信号给执行器,通过改变变风量阀门开度来使面风速回到设定值,要求系统响应时间小于3秒;

    4、通风柜的风速传感器实时监测真实的面风速,当面风速不在设定范围内时,经15秒延时后监控器发出声光报警;

    5、监控器有风量和小风量功能,当发生紧急情况时可以按下风量按钮,排风阀门完全打开,当希望通风柜以小风量运行时(例如晚上)可以按下小风量按钮,通风柜以小风量运行;

    6、监控器还具有低风速运行按钮,按下这一按钮,可以使面风速设定值为正常值的70%,用来减少气体排放以节能,(当通风柜内有高危险性物质时不建议使用)。

    净化车间A级高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台维持该区的环境状态;单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s,应当有数据证明单向流的状态并经过验证,在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速;B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域;C级和D级指无菌生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,避免≥5.0um悬浮粒子在远程采样系统的长采样管中沉洁净区内人员数量应严格控制,其工作人员应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核,对进入洁净区的临时外来人员应进行指导和监督;洁净区与非洁净区之间必须设置缓冲设置,人、物流走向合理;A级洁净区内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时;洁净区使用的传输设备不得穿越较低级别区域;D级以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理,必要时应按要求;洁净区内应使用无脱落物、易清洁、易的卫生工具,卫生工具要存放于对产品不造成污染的的指定地点,并应限定使用区域;洁净室在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌数必须符合规定,应定期监控动态条件下的洁净状态;空气净化系统应按规定清洁、维修、保养并做好记录。

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